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一种提高重组人Cu,Zn-SOD活性蛋白产量的方法,对编码人Cu,Zn-SOD蛋白的基因序列进行定点突变,构建人Cu,Zn-SOD重组表达载体以转化宿主细胞,提高其所表达的可溶性重组蛋白的比例;所述的定点突变为:人Cu,Zn-SOD蛋白的第6位和第111位半胱氨酸残基定点突变为亲水性氨基酸残基。第6位、111位双突变为亲水性丝氨酸使得裂菌上清中的重组蛋白占重组蛋白总体表达的比例由40%提高到80%,并且从上清中纯化的突变体rhCu,Zn-SOD的比活性与上清中纯化的未突变rhCu,Zn-SOD的相当。