[00138724]缺血性脑血管病相关基因的系列研究

应用领域为临床医学。技术原理：基因易感性可增加脑血管血栓性疾病发病的危险性，研究探讨基因多态性与缺血性脑血管疾病（ICVD）的相关性，可为ICVD的早期检测和防治提供分子遗传学依据。该研究采用聚合酶链反应（PCR）及限制性片段长度多态性分析（RFLP）等的方法，就与缺血性脑血管病相关的二十几个常见的基因进行初步探讨。第一部分为脑梗死相关基因的研究（ACE基因缺失多态性等20个基因）。第二部分为短暂性脑缺血发作相关基因的研究（NAD(P)H氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性等6个基因），从分子遗传学角度探讨相关基因多态性与ICVD关系。随着生活水平的提高和人口老龄化进程的加速，脑血管病已成为严重威胁人类健康和生命的最常见疾病之一。最新的调查结果显示，脑血管病已成为中国人的第三大死因。因此预防、早期诊断和及时治疗脑血管病的意义日见重大。该课题属临床基础研究，选用了目前国际上公认的科学的技术方法，运用等位基因特异性PCR(PCR-SSP)扩增和基因序列测定技术检测等位基因多态性，对脑血管病患者进行了相关基因的研究。此种方法较简便易行，所以有着较广阔的应用前景。假如这些成果能够广泛应用于临床，将会对脑血管病的早期诊断和预防提供可靠的理论和实践方面的依据，将会为社会和家庭节省大量的人力和支出，同时为治疗脑血管病，研发基因药物提供了理论基础。因此将会取得较好的社会效益和经济效益。