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复旦张江生物医药股份有限公司研制开发,采用酶联免疫吸附检验法,二联(AFP+hCG)做唐氏综合征的产前筛查。在孕中期(14-20周),定量检测孕妇血清中AFP(甲胎蛋白)及hCG(绒毛膜促性腺激素)水平,然后根据孕周、孕妇年龄和上述两项指标,通过专业软件运用统计学方法测算出该孕妇生唐氏综合征患儿的风险率,以确定是否需要进行诊断。试剂盒的敏感区和标准品是专门为唐氏综合征产前筛查设计的,而且试剂是与我们的危险系数计算软件配套的。其配套软件采集了大量中国孕妇的数据样本进行风险估算,符合中国人群的特异性。它具有科学,准确,方便,经济等优点。在国内经过大规模临床验证,是开展优生工作信得过的首选产品。