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烙铁头属蛇毒主要分布在东南亚地区。我们从1985年开始对烙铁头蛇毒血小板活化素TMVA和与血栓、冠心病相关的纤溶组份、激活纤溶组份、凝血酶样酶和止血组份、L-氨基酸氧化酶、去整合素、磷脂酶A等进行较系统的结构功能研究和开发利用,使该属蛇毒研究在国内外形成一定特色,先后发表学术论文49 篇,其中SCI收录论文18 篇,被国内外引用65次。通过该属蛇毒结构功能研究,发现竹叶青蛇毒中含有较强凝血酶样酶和激活纤溶药物TSV-PA,后者激活体内纤溶系统溶解纤维蛋白原,为开发新的血栓药物奠定理论基础。从烙铁头蛇毒中鉴定了直接纤溶的活性蛋白。从该属蛇毒中获得多个血小板活化素,其中TMVA研究不仅证明可替代ADP、AA、PAF用于体外筛选、评价抗血小板活化药物模型和诊断血小板功能缺陷性疾病试剂外,还可望能成为体内防血栓形成较好药物。对该属蛇毒中去整合素、L-氨基酸氧化酶等系统研究证明它们在抗癌、抗炎症和抑制病毒、嗜药性结核杆菌有显著作用,并对其结构和作用机制进行系统研究。综上述,我们利用我省资源优势对烙铁头蛇毒进行较系统结构功能研究在国内外形成一定特色,在理论上有较大意义和新发现,并有显著应用前景。