[00141272]Ca2+介导的CREB表达对凋亡细胞内细胞骨架亚型基因的调控及其机制研究

Taxol能诱导细胞内[Ca2+]I 稳定升高,并且呈CaSR活性依赖性。Taxol处理48 h后,凋亡小体形成其内部聚集着较多的MFs和MTs;进一步研究发现CaSR活性影响细胞骨架排列。经taxol处理后,细胞内β-actin,γ-actin,α-tubulin和β-tubulin四种细胞骨架亚型基因均显著性下调;而CaSR活性调控细胞骨架亚型基因表达。Gdcl3/NPS2390处理pCREB显著性上调/下调,taxol与Gdcl3处理后显著性上调了pCREB的表达,而且CaSR影响pCREB的表达水平。进一步研究发现,CaSR通过转录因子CREB调控细胞骨架亚型基因水平。由此可见,转录因子CREB在CaSR调控的细胞骨架排列及其亚型基因表达变化中起介导作用。 1.通过研究转录因子CREB在凋亡细胞内细胞骨架纤维排列变化及其亚型基因表达的作用,阐述CREB在调控肿瘤细胞增殖和凋亡过程中的分子机制,为以CREB介导的肿瘤靶向治疗研究提供实验依据。 2.发表高质量论文4篇; 3.培养研究生1。