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该项目首次获得了单元点的直径在30纳米左右的蛋白质纳米阵列,其阵列由3×4个蛋白质纳米点所组成,点与点的间距已经控制在200纳米范围内。该项目建立了蛋白质反应体系的检测方法,用系列肿瘤标志物抗体制备蛋白质微阵列;应用该微阵列捕获6种肿瘤抗原混合物,捕获抗原后的微阵列芯片进一步与荧光信号标记检测抗体结合并最终给出检测信号。它为蛋白质纳米阵列反应体系的建立提供了有效的反应模式。该项目利用发明的动态组合模式蘸笔纳米刻蚀技术,将蛋白质分子修饰在单个DNA分子上,并实现了单分子DNA的酶解反应。蛋白质修饰在DNA分子上后,DNA分子高度增加到2.1±0.4nm,酶解反应以后,这部分的DNA链形成缺口,衬底表面上生物分子高度变化情况的对比可作为生物分子间反应(如蛋白质纳米阵列、酶切反应)的检测手段。