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先天性唇腭裂是较常见的先天性畸形,在我国占先天性畸形的首位,病因复杂不清,目前大多认为是由于基因-环境的相互作用而致的一种多基因易感性疾病。本课题在建立的稳定的维甲酸诱导的腭裂小鼠模型上采用基因芯片技术对维甲酸诱导的腭裂中的差异基因进行筛选,并检测相关信号分子通路的差异基因的动态变化。进一步对芯片结果进行数据挖掘,生物学注释和功能富集,为深入研究提供了方向。野生型小鼠的全腭体外培养的预实验研究,加入不同浓度的信号分子的siRNA,观察腭裂发生的情况。本课题在环境-基因的时空变化下,通过在与人基因高度同源性的小鼠动物模型进行的腭裂畸形发生机制的研究,为先天性唇腭裂的基因排查、产前诊断以及治疗与修复提供理论基础。