[00144679]环糊精包合多西他赛pH敏感双靶向制剂的研究
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技术详细介绍
本项目主要完成两部分内容（1）通过合成功能化的叶酸-β-环糊精靶向体系（FA-CD）, 借住分子识别作用,实现对疏水药物 DTX 进行包裹,制备 DTX/FA-CD 包合体系,实现增加难溶性药物的溶解度、实现肿瘤主动靶向作用、增加抗肿瘤效果及降低毒副作用。（2）在此基础上,我们构建的 D/D NPs 递药系统,具有共递送 DTX 和 DHA 和对肿瘤微酸性环境响应释放的特点, 实现多药的协同抗肿瘤作用、对肿瘤被动靶向作用和肿瘤微环境响应作用,有效的提高了抗肿瘤效果和降低药物的毒副作用,为抗肿瘤药物的研发和临床应用提供了新的策略。
