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原发性高血压(Essential Hypertension, EH)是危害人类健康的最常见的疾病之一,是遗传和环境因素相互作用的多基因疾病,高血压病的治疗是心血管领域中最重要的全球性问题。本课题旨在通过对高血压患者的CYP3A5基因型检测,通过基因检测结果,研究其基因多态性与苯磺酸氨氯地平临床疗效的关系,并根据其基因多态性来指导临床用药,从而为个体化治疗高血压病提供理论基础 。 钙离子通道阻滞剂是常用的一种高血压治疗药物,主要是通过阻滞L-型钙离子通道,直接松弛血管平滑肌,扩张外周小动脉和冠状动脉,从而发挥降压作用,主要以二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂为代表,包括硝苯地平,氨氯地平,尼莫地平等,钙通道阻滞剂在体内主要经过药物代谢酶CYP3A5参与代谢,而CYP3A5基因表达存在明显的个体差异,其多态性会使药物在人体中出现不同的血药浓度,从而影响降压疗效。故探讨CYP3A5基因多态性与氨氯地平降压疗效的关系研究将有助于指导高血压患者进行基因导向治疗,使降压效果最优化,不良反应最小化。钙通道阻滞剂在体内主要经过药物代谢酶CYP3A5参与代谢,而CYP3A5基因表达存在明显的个体差异,其多态性会使药物在人体中出现不同的血药浓度,从而影响降压疗效。CYP3A5的基因多态性研究较多,但并没有关于高血压患者CYP3A5基因多态性与苯磺酸氨氯地平药效学之间的关系的研究。本课题通过研究基因多态性与苯磺酸氨氯地平临床疗效的关系,来指导临床用药,从而为个体化治疗高血压提供理论基础。