[00146275]抑郁障碍信息资源库的开发、发病机理及临床应用研究

本研究来源于以下项目：2004年度国家863计划项目“抑郁障碍分子遗传学及相关遗传信息库的建立”；2006年度国家人事部留学回国人员科技活动择优资助项目（优秀类）“抑郁症的药物基因组学研究”；2004年度山西省高等学校拔尖创新人才资助项目“抑郁障碍危险基因研究”；2008年度横向课题清华大学“精神病性自杀的分子遗传学研究”。抑郁障碍是一类高发病率、高患病率、高自杀风险、高复发率、高疾病负担的精神疾病，严重危害着个体的生命、生活质量及社会功能，然而由于病因机理不明，目前仍缺乏较为有效的防治措施。本研究使用标准化的临床筛查工具和诊断标准，按照严格的入组、排除标准，获得同质性较高的抑郁障碍患者、患者家系人群和正常对照作为研究对象，并采用国际标准化的工具和方法，收集研究对象的详细信息，建立了系统、全面的抑郁障碍信息资源库，利用本研究获得的资源信息，采用病例对照研究、前瞻性追踪研究等方法，从分子遗传学、神经电生理学、神经影像学及社会心理学等方面，较为系统全面的分析了影响抑郁障碍的发生、发展及转归的可能因素。并提出了同时应用抗抑郁药物、改善脑神经功能药物和社会心理治疗作为抑郁障碍的首选治疗方案，制订了规范化的操作流程，同时建立起相配套的计算机网络服务系统。本研究的创新之处在于：1、抑郁障碍信息资源库收集了具有较高同质性的研究对象，并涵盖包括一般流行病学、遗传学、神经电生理学、神经影像学、社会心理学、临床症状学等指标在内的多项指标。2、在影响抑郁障碍发生、发展及转归的研究中，使用了该研究获得的信息资源库，从分子遗传学、神经电生理学、神经影像学、社会心理学和临床症状学等多个层面进行了较为系统的研究。3、在抑郁障碍的病因和危险因素研究中，首次发现：①5-羟色胺转运体和5-羟色胺1A受体基因的交互作用影响生活事件在抑郁障碍中的发病风险；②去甲肾上腺素转运体基因与负性生活事件的交互作用可以影响抑郁障碍的发病风险。4、在抑郁障碍治疗方案中，提出应用了抗抑郁药物、改善脑神经功能药物和社会心理治疗同步实施的首选治疗方案；在抑郁障碍的防治方面，建立了抑郁障碍网络服务体系，制定了规范化的操作流程。