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本成果以阐明蒙药长松萝的有效物质及传统功效的细胞学机制为目的,结合课题组前期工作,综合运用现代天然药物化学提取分离和结构鉴定技术,开展其化学成分的研究,并结合药理学实验与体外细胞孵化实验,阐释该传统药材的保肝解毒作用与毒性作用之间的关系及其机制。结果:从中分离鉴定30多个成分,其中松萝酸的含量较高,其次缩酚类成分(diffractaic acid,barbatic acid,evernic acid)及其衍生物或中间产物,在研究过程中发现与松萝酸接近的苯并呋喃类衍生物以及黄酮苷类化合物,通过大鼠微粒体孵化实验结合液质联用法检测分离得到的化合物的在微粒体内转化代谢产物,从而探索其肝内代谢途径,其中缩酚酸类化合物为在体外肝微粒体代谢中产生了甲基化、羟基化和异构化的代谢产物,而且转化率较高。苯骈呋喃类化合物在体外肝微粒体代谢中产生了甲基化脱氢的代谢产物,而且转化率较高。以急性肝损伤大鼠模型筛选长松萝的乙醇提取的保肝,解毒活性部位,发现正丁醇萃取部位具有保肝解毒活性,其他部位具有一定的毒性作用,酶活性变化规律探索正丁醇萃取部位的作用机制。该部位能明显降低血清ALT/AST/ALB2/ALP2L/TP2/CHE2/TG 含量。提示,长松萝醇提物的正丁醇萃取部位具有明显的保肝解毒作用。该部位明显提高肝组织中的SOD / MDA / GSH / GSH px /GR /CAT / GSTS / TNF-2 / LDL-C /HDL-C /P450/Pnph/APND/b5酶活性,说明其解毒、保肝作用机理为降低细胞毒性、保护细胞膜的结构和功能,使不受外界的损伤等。该成果为阐释蒙药材长松萝的传统功效的细胞学机理奠定的较好的基础,并为该传统药材的开发利用提供了有力的保障。