[00147001]B2在结直肠癌中表达改变机制的研究
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技术详细介绍
5´RACE技术获得B2全长1125bp，与IGFBP7 有98%的一致性。半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法显示：mRNA 水平上，IGFBP7 的表达水平从正常-癌旁-腺瘤-腺癌逐步递增(P＜0.05)。免疫组化显示：蛋白水平上，腺癌与正常黏膜之间IGFBP7 的表达阳性率差异有显著意义(P＜0.01)。单因素方差分析提示，IGFBP7的表达水平越高，病人的预后越好（P=0.0403）。细胞水平上，RT-PCR法显示除SW480 表达IGFBP7，其余7个大肠癌细胞系均不表达该基因。体外转染结果提示IGFBP7抑制RKO细胞生长（P﹤0.05），降低RKO细胞的软琼脂克隆形成能力（P﹤0.05）。流式细胞分析结果提示IGFBP7可以诱导RKO细胞凋亡，机制可能通过Caspase-3相关途径。我们还发现4 个Ⅱ 型糖尿病患者的空腹血糖水平与IGFBP7 蛋白水平显著正相关(P＜0.000)，提示IGFBP7在糖尿病的发生发展中可能起到一定的作用。
