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1.该项目通过铜催化的交叉偶联反应建立吲哚类化合物合成的新方法,考虑到实验条件等因素影响,在实际工作中研究了1,2,3-三唑类化合物的合成。 2.对独特结构的1,2,3-三唑类化合物的选择性合成研究。从三甲基硅基炔烃和有机叠氮出发,通过原位的脱硅基-环化反应,结合反应条件和反应试剂的筛选,发展了一种便捷的1,5-二取代-1,2,3-三唑的选择性合成方法。 3. 对乙炔参与的环加成反应进行了系统研究,乙炔和有机叠氮在碘化亚铜与三乙胺的共同催化作用下,顺利地合成了1-取代的1,2,3-三唑,该反应以水为溶剂,实现了乙炔参与下1-取代的1,2,3-三唑的绿色合成。