[00148951]过渡金属催化的成键导向的C-H键活化及环化反应研究
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过渡金属催化的C-H键活化反应主要分为直接C-H键活化和配位（或螯合）导向的C-H键活化。我们根据文献和自己的研究工作,提出了成键导向的C-H键活化这一反应类型的概念。成键导向的C-H键活化也需要导向基,但导向原子Y与金属以sigma键相连。Y-M键的生成拉近了金属与C-H键的距离,从而促进C-H键活化。由于生成的金属环状化合物中金属上连有两个sigma键,根据金属环的大小,它可直接还原消除,或插入炔烃（或烯烃）后再还原消除,生成环状有机化合物。在这类反应中导向原子是产物结构的一部分,反应更加原子经济。在前期工作的基础上,本项目拟进一步拓展导向原子的范围,使之发展成一类通用的Y-M（Y= O, N, C, S, P, Si等）成键导向的C-H键活化/炔烃（或烯烃）环化反应。同时通过分离关键反应中间体的方法研究这类反应的催化机理和适用范围,拓展其在合成有机杂环和碳环化合物上的应用。
