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摘要:本发明公开了一种制备水溶性靶向抗肿瘤纳米微粒的方法,本方法制得的纳米抗癌药物粒径在100~200nm之间。该方法是先让二十二碳六烯酸在有机物的作用下生成衍生物,再将其衍生物与胎牛血清白蛋白反应,生成胎牛血清白蛋白-二十二碳六烯酸纳米粒子。最后让胎牛血清白蛋白-二十二碳六烯酸纳米粒子与多西紫杉醇反应,生成胎牛血清白蛋白-二十二碳六烯酸-多西紫杉醇纳米粒子。该纳米抗癌药物制备成纳米微粒后,可明显增强抗癌药物多西紫杉醇的水溶性,且由于二十二碳六烯酸的靶向性,可明显增强其抗癌作用。