[00150260]河南汉族患者纤溶酶原激活抑制物基因多态性与缺血性脑血管病关系

本研究针对缺血性脑血管病病因、发病机制方面基于基因水平进行研究,为缺血性脑血管病的临床治疗开拓新的思路,从而达到积极预防及有效改善疗效的目的。采用病例对照研究方法,随机选取初发缺血性脑血管病患者408例及年龄、性别匹配的正常对照人群418例为研究对象,研究对象均为河南地区汉族人群,常规抽取晨起空腹外周静脉血3ml,采用ASP法扩增PAI-1675 4G/5G基因位点;采用PCR-RFLP方法进行PAI-1基因-844G/A多态性检测,扩增及酶切产物经2%的琼脂糖凝胶电泳,溴化乙锭染色检验扩增结果,紫外凝胶成像仪下观察带型并照相,数据经统计学分析,得出结果。通过对河南汉族健康人群及缺血性脑血管病患者PAI-1675 4G/5G、-844G/A基因多态性检测,并统计学分析,得出河南汉族人群PAI-1基因675 4G/5G、-844G/A突变频率和基因型分布与其他地区和种族人群存在差异,可能不是河南汉族人群ICVD的遗传风险因子。目前国内尚无有关PAI-1 675 4G/5G 及-844G/A位点基因多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病关系的研究,本研究针对河南汉族种族人群,且为大样本实验。本研究为河南汉族部分人群缺血性脑血管病上述基因位点的基因多态性研究填补了空白,从分子水平研究缺血性脑血管病的遗传因素,为河南汉族人群缺血性脑血管病基因多态性研究提供了依据和有用参考。