[00301069]Nano-ET—纳米包被T细胞治疗血液病恶性肿瘤新技术
技术详细介绍
Nano-ET纳米包被T细胞治疗技术是生物工程纳米材料学与医学免疫治疗学的有机结合，由安徽医科大学张玲玲教授团队自主研发。该技术基于“免疫隔离”理念，采用高亲和性生物材料对供体T细胞进行层层包被，形成半透性免疫隔离膜。这层膜可阻断供体T细胞与宿主抗原呈递细胞的直接接触，抑制T细胞活化以预防移植物抗宿主病（GVHD）；同时允许小分子营养和杀肿瘤细胞因子自由释放，保留T细胞对肿瘤细胞的细胞毒性，维持移植物抗白血病（GVL）效应，实现“一石二鸟”的创新疗效。 我国白血病发病率居全球之首，现有病例约50万例，每年新发病例约9万。异基因造血干细胞移植是治疗血液恶性肿瘤的有效手段，但GVHD是导致治疗失败和死亡的主要原因。传统疗法虽能控制GVHD，但易引发复发和感染。本技术通过纳米包被供体T细胞，从源头预防GVHD发生，同时保留杀肿瘤作用，解决了这一临床痛点。
【成果编码】20262978
【单位性质】科研院所
【统一社会信用代码】91340123MAEW5PDXX8
【是否有意愿在安徽落地转化】是
【意愿落地城市】合肥市
【期望参展板块】科技服务业赋能展区/专业技术服务
【荣誉与获奖】1.中国国家发明专利（专利号 ZL 2021 1 1025332.1） 2.第二届安徽省生命健康产业创新大赛暨第三届长三角转化医学创新创业大赛安徽赛区一等奖 3.安徽省生命健康产业创新大赛一等奖 4.“World Smart Medication Day”获全国参赛作品排名第一 5.安徽省教育厅评为高校“百场千项”优秀成果项目 6.第八届安徽省“互联网+”大学生创新创业大赛金奖
【技术水平】国际领先
【是否有自主知识产权】是
【项目阶段】重大理论突破
【已应用场景】本成果由安徽医科大学张玲玲教授团队自主研发的全球首创纳米包被供体 T 细胞治疗血液病恶性肿瘤新技术，已获得中国国家发明专利（专利号 ZL 2021 1 1025332.1），目前已成功应用于异基因造血干细胞移植后复发急性白血病的临床转化研究场景。 团队联合安徽医科大学第二附属医院血液科翟志敏主任团队，开展研究者发起的临床研究（IIT），针对性解决移植后复发这一临床治疗难题。2026 年 1 月，该技术完成首例患者给药：患者在化疗后接受纳米包被供体淋巴细胞单次低剂量输注，治疗过程未出现输注相关不良反应，术后第 3 天即顺利出院。 治疗 1 个月后复查显示，患者骨髓达到完全缓解状态，供者细胞嵌合度为 100%；截至目前，未发生急性移植物抗宿主病（aGVHD），也未出现任何产品相关不良事件，初步验证了技术的安全性与有效性。 该技术通过纳米材料对免疫细胞进行包被修饰，在保留强大抗肿瘤效应的同时，显著降低移植物抗宿主病风险，为复发难治性血液病患者提供了安全、有效的全新治疗方案，是我国血液病细胞免疫治疗领域临床转化的标志性应用实践。
【潜在应用场景】1.应用于经组织学或细胞学确诊的急/慢性白血病、骨髓增生异常综合征等恶性血液病患者，需要首次接受异基因造血干细胞移植患者的临床治疗场景。 2. 应用于接受异基因造血干细胞移植后，出现原发病复发、微小残留病灶（MRD）阳性或供者嵌合度下降至95%以下血液病恶心肿瘤患者的临床治疗场景。 3.可应用于CAR-T细胞治疗中预防CAR-T细胞早期耗竭及炎症细胞因子风暴的临床治疗场景。
【合作诉求】合作开发
【对接倾向】企业
【金融诉求】VC投资
【展品联系人】张玲玲
【展品联系人手机号】13856001266
【展示方式】展板
【实物确认】否
【状态】已审核，待遴选
【参展状态】线上参展
【用户回复】未确定
【成果编码】20262978
【单位性质】科研院所
【统一社会信用代码】91340123MAEW5PDXX8
【是否有意愿在安徽落地转化】是
【意愿落地城市】合肥市
【期望参展板块】科技服务业赋能展区/专业技术服务
【荣誉与获奖】1.中国国家发明专利（专利号 ZL 2021 1 1025332.1） 2.第二届安徽省生命健康产业创新大赛暨第三届长三角转化医学创新创业大赛安徽赛区一等奖 3.安徽省生命健康产业创新大赛一等奖 4.“World Smart Medication Day”获全国参赛作品排名第一 5.安徽省教育厅评为高校“百场千项”优秀成果项目 6.第八届安徽省“互联网+”大学生创新创业大赛金奖
【技术水平】国际领先
【是否有自主知识产权】是
【项目阶段】重大理论突破
【已应用场景】本成果由安徽医科大学张玲玲教授团队自主研发的全球首创纳米包被供体 T 细胞治疗血液病恶性肿瘤新技术，已获得中国国家发明专利（专利号 ZL 2021 1 1025332.1），目前已成功应用于异基因造血干细胞移植后复发急性白血病的临床转化研究场景。 团队联合安徽医科大学第二附属医院血液科翟志敏主任团队，开展研究者发起的临床研究（IIT），针对性解决移植后复发这一临床治疗难题。2026 年 1 月，该技术完成首例患者给药：患者在化疗后接受纳米包被供体淋巴细胞单次低剂量输注，治疗过程未出现输注相关不良反应，术后第 3 天即顺利出院。 治疗 1 个月后复查显示，患者骨髓达到完全缓解状态，供者细胞嵌合度为 100%；截至目前，未发生急性移植物抗宿主病（aGVHD），也未出现任何产品相关不良事件，初步验证了技术的安全性与有效性。 该技术通过纳米材料对免疫细胞进行包被修饰，在保留强大抗肿瘤效应的同时，显著降低移植物抗宿主病风险，为复发难治性血液病患者提供了安全、有效的全新治疗方案，是我国血液病细胞免疫治疗领域临床转化的标志性应用实践。
【潜在应用场景】1.应用于经组织学或细胞学确诊的急/慢性白血病、骨髓增生异常综合征等恶性血液病患者，需要首次接受异基因造血干细胞移植患者的临床治疗场景。 2. 应用于接受异基因造血干细胞移植后，出现原发病复发、微小残留病灶（MRD）阳性或供者嵌合度下降至95%以下血液病恶心肿瘤患者的临床治疗场景。 3.可应用于CAR-T细胞治疗中预防CAR-T细胞早期耗竭及炎症细胞因子风暴的临床治疗场景。
【合作诉求】合作开发
【对接倾向】企业
【金融诉求】VC投资
【展品联系人】张玲玲
【展品联系人手机号】13856001266
【展示方式】展板
【实物确认】否
【状态】已审核，待遴选
【参展状态】线上参展
【用户回复】未确定
