[00302098]PA3-17注射液

PA3-17注射液，是博生吉安科深耕细胞治疗领域的重磅成果，更是全球首款迈入关键Ⅱ期临床的靶向CD7自体CAR-T产品，精准攻坚T细胞恶性肿瘤治疗难题。核心技术关键词亮眼：CD7 CAR-T、非基因编辑、全自动封闭式生产等，筑牢技术壁垒。 在杨林博士的带领下，公司已拥有一支近50余人的高技术且经验丰富的研发团队，研发人员占比约55%，其中硕士以上学历占比约60%，涉及动物学、细胞生物学、药物科学、药理学等不同的医药专业，人才梯队合理；同时还聘请了海外专家团队，保障前沿技术的创新力。 该产品拥有超强的技术优势：创新非基因编辑策略，从根源规避染色体稳定性风险；全自动工艺搭配最严格的质量控制体系，杜绝肿瘤细胞污染；同时高特异性CD7纳米抗体强化靶向杀伤，实现疗效与安全性的双重突破。 目前该产品已成功破解T细胞肿瘤治疗三大核心困局：攻克传统CAR-T疗法“自相残杀”的行业痛点；填补复发/难治性T-ALL/LBL领域的国内临床治疗空白；Ⅰ期临床85%的客观缓解率（ORR）振奋人心，为患者点亮治愈希望，更获国家CDE突破性治疗品种认定，彰显重大临床价值。

【成果编码】20260199

【单位性质】企业

【企业类别】专精特新中小企业,科技型中小企业,创新型中小企业,高新技术企业

【统一社会信用代码】91340100MA2N3ULR4P

【是否有意愿在安徽落地转化】是

【意愿落地城市】合肥市

【期望参展板块】未来产业培育展区/生命科学

【荣誉与获奖】1、2021 年8 月获中国临床批件；2、被美国FDA和欧盟委员会授予“孤儿药”资格认定；3、2022 年度“全国颠覆性技术创新大赛总决赛优胜项目奖”；4、Ⅰ期临床研究成果入选 2024美国临床肿瘤学会年会（ ASCO ）口头报告；5、Ⅰ期临床试验长期随访数据入选2025年欧洲血液肿瘤学会年会（EHA 2025）壁报；6、2025年8月15日由中国国家药监局纳入突破性治疗品种名单

【技术水平】国际领先

【是否有自主知识产权】是

【项目阶段】中试

【展品联系人】张继曼

【展品联系人手机号】13966695406

【展示方式】实物

【展品长度】20

【展品宽度】14.6

【展品高度】1

【展品重量】0.3

【实物确认】是

【状态】已审核，待遴选

【参展状态】线下+线上参展

【用户回复】是