[00303272]“炎”缓衰老，在“线”活力—针对衰老和衰老相关疾病共病机制的创新药物研发

OA17是安徽医科大学张玲玲教授团队基于安徽道地药材宣木瓜活性成分齐墩果酸（OA）进行结构优化获得的新型衍生物。针对OA水溶性差、生物利用度低的成药瓶颈，团队通过“靶点钩钓”技术，发现OA17可特异性结合线粒体代谢关键酶SUCLG1这一新靶点。 该技术通过靶向SUCLG1，调控线粒体三羧酸循环代谢重塑，从源头干预免疫衰老及炎症衰老这一衰老及相关疾病的共病机制。这实现了在抗炎免疫调控层面的“一石多鸟”，既能达到延缓衰老的目的，也为治疗由该共病机制介导的多种衰老相关疾病（如糖尿病、阿尔茨海默病、退行性骨关节炎、自身免疫病等）提供了新的药物研发路径。 本项工作不仅为探寻干预衰老共病机制的创新药物提供了重要候选，也高质量开发了安徽道地中药宣木瓜，助力其产业升级。

【成果编码】20262992

【单位性质】科研院所

【统一社会信用代码】91340123MAEW5PDXX8

【是否有意愿在安徽落地转化】是

【意愿落地城市】合肥市

【期望参展板块】科技服务业赋能展区/专业技术服务

【荣誉与获奖】1.获得国家发明专利一项(专利号：ZL 2023 1 1161583.1)。 2.发表SCI论文。 3. 获得中国国际“互联网+”大学生创新创业安徽省大学生创新大赛（2024）银奖。

【技术水平】国内领先

【是否有自主知识产权】是

【项目阶段】重大理论突破

【已应用场景】1.OA17已成功应用于抗炎免疫药理学研究平台，作为靶向SUCLG1的新型药物进行开发，用于解析线粒体代谢与炎症调控的分子机制。通过ABPP技术、CETSA、分子对接等方法，已在巨噬细胞、成纤维样滑膜细胞中验证其对SUCLG1的特异性结合及下游信号通路的调控作用，为炎症、免疫、代谢研究提供新工具。 2.OA17已在 adjuvant-induced arthritis（AA）大鼠模型和 collagen-induced arthritis（CIA）小鼠模型中完成药效评价。 3. OA17可通过抑制骨关节炎大鼠软骨破坏，缓解大鼠骨关节炎的炎症情况。 4.OA17可抑制缺氧诱导因子1α（HIF-1α）的核易位来抑制滋养层细胞凋亡，显著改善系统红斑狼疮患者的不良妊娠结局，研究结果以文章形式发表。

【潜在应用场景】OA17通过靶向线粒体SUCLG1调控TCA循环代谢，在多个领域展现应用潜力。其一，治疗自身免疫性疾病，如炎症性肠病、银屑病关节炎等。其二，基于炎性衰老理论，作为免疫代谢调节剂干预衰老相关慢性炎症，如肌肉衰减综合征、骨质疏松、神经退行性疾病，促进健康老龄化。其三，辅助治疗代谢性疾病，探索用于2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、肥胖相关炎症等。其四，依托宣木瓜道地药材优势，开发功能性食品与保健产品，如“金瓜口服液”、“金瓜药酒”、“金瓜复合饮”，针对增强免疫力、抗氧化、改善骨密度等健康需求。其五，利用抗炎与抗氧化活性，适用于抗衰老、舒缓修复类化妆品原料，应对敏感性皮肤、光老化损伤等问题。其六，作为SUCLG1特异性小分子探针，服务于免疫代谢、线粒体生物学、衰老机制等基础研究。

【合作诉求】合作开发

【服务诉求】落地产业化

【对接倾向】企业

【展品联系人】张玲玲

【展品联系人手机号】13856001266

【展示方式】展板

【实物确认】否

【状态】已审核，待遴选

【参展状态】线上参展

【用户回复】未确定