斑马鱼肿瘤坏死因子14(TNFSF14/LIGHT)cDNA及其克隆方法和重组应用,涉及生物基因领域。所述斑马鱼LIGHT cDNA的序列如SEQ ID NO.1所示。其克隆方法如下:提取斑马鱼脾脏总RNA序列并进行逆转录;涉及兼并引物进行PCR扩增,获得708bp的全长斑马鱼LIGHT cDNA。斑马鱼LIGHT cDNA可通过现有的基因工程的方法,将该基因的胞外功能区克隆连到pETSUMO质粒中并转到大肠杆菌BL21(DE3)中原核表达,得到斑马鱼SUMO-zsLIGHT融合蛋白。重组LIGHT蛋白可开发成预防和治疗鱼类免疫疾病的免疫增强剂和免疫佐剂。