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摘要:本发明公开了4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基噻唑(Ⅰ)的制备方法:采用双氧水氧化氢溴酸或氢溴酸盐溴化3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮生成3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-1-溴-2-丁酮,副产物氢溴酸经双氧水氧化溴化3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮;生成的3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-1-溴-2-丁酮与硫脲反应制得4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基噻唑,回收副产物氢溴酸盐MBr经酸化、双氧水氧化溴化3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮制备3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-1-溴-2-丁酮;合成工艺中溴充分循环利用。