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摘要:本发明公开了结构式Ⅰ和II所示的N‑(噻唑‑2‑基)哌嗪基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备抗癌药物中的应用式中R选自C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自氢、C1~C4烷基或C1~C5烷氧羰基;X1、X3选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基、C1~C2亚烷氧基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基或C1~C2亚烷氧基;X2X3选自OCH2O或OCH2CH2O;X5、X9选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X6、X8选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;X7选自氢、C1~C2烷基、羟基、C1~C2烷氧基;n选自1、2或3。