本发明提供了一种新型抗菌肽,属于肽类抗生素的应用领域。该 抗菌肽由亲水和疏水氨基酸相间排列,在水溶液中呈现无规则卷曲结 构,在磷脂膜环境中形成较规则的螺旋结构,且结构稳定,其包括如 下结构式的氨基酸序列:( a ) (A1A2B1B2)nA3 ( b ) G(A1A2B1B2)nA3(c)G(A1A2B1B2)n,其中,A1、A2、A3 分别 选自亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、正异亮氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸; B1、B2 分别选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、2,4-二氨基丁酸 或 2,3-二氨基丙酸;G 为甘氨酸;n 选自 3~4。本发明抗菌肽具有很 高的抗肿瘤活性和抗菌活性,在裸鼠抗肿瘤实验中能够抑制 50%以上 的肿瘤的生长,在昆明鼠感染(ESBL 细菌感染)实验中能挽救 80%以 上小鼠的生命。