摘要:本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及两种姜黄素有机药物共晶及其制备方法。均是以姜黄素为药物活性成分,以4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物为共晶前躯体。是将姜黄素和4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物,乙醇和丙酮或甲醇和丙酮,一并放入到透明玻璃小瓶中,反应体系的固体物含量为5~15mg/mL;将透明玻璃小瓶置于搅拌器上,室温搅拌1~5小时;搅拌停止后,将透明玻璃小瓶置于50~70℃烘箱中放置12~48小时后取出,室温环境下放置20~40小时后有块状晶体析出。本发明共晶继承了姜黄素本身的药理活性,并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改进。