摘要:本发明公开了一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法,包含如下步骤:(1)甲壳素碱化处理;(2)甲壳素C6-O位羧甲基化;(3)6-O-羧甲基甲壳素的脱乙酰反应;(4)6-O-羧甲基壳聚糖的硫酸酯化。本发明的合成方法是一种运用甲壳素选择性取代、控制取代率的全新方法,该方法的合成产物不仅提供主要抗凝血活性的N位-SO3H,且引入-COOH使分子结构上大量带负电的-COOH和-SO3H有规则地分布,协同作用产生类肝素的抗凝血效应。此高分子多糖是由甲壳素经安全试剂选择改性的类肝素药物,减少了原料药试剂污染,更避免肝素生物体提取的病毒污染风险,理论上,其临床试验的药物安全性能较肝素钠更优异,有希望作为廉价的直接凝血酶抑制剂,替代肝素钠抗凝血药物。