摘要:在此提供了一种反应性抗菌化合物及其制备方法,该反应性抗菌化合物具有通式(I)或(II)的结构:其中,R1选自OCN-L-NHCOOR’、OCN-L-NHCONHR’、OCN-L-NHCOSR’、OCN-L-COOR’与OCN-L-COONHR’;G1选自OCN-M-NHCOOG’、OCN-M-NHCONHG’、OCN-M-NHCOSG’、OCN-M-COOG’与OCN-M-COONHG’;其中,L、M、R’与G’各自独立地选自二价的C1-18的烷基与芳基,其任选被至多18个杂原子取代;R2与R3各自独立地选自一价的C1-18的烷基与芳基,其任选被至多18个杂原子取代;R4与G4各自独立地选自二价的C1-18的烷基与芳基,其任选被至多18个杂原子取代;G2与G3各自独立地选自-H、-F、-Cl、-Br、-I、-OCH3、-OCH2CH3、-OPr、-CN、-SCN、-NO、-NO2与一价未取代或取代的C1-7烷基、环烷基、芳基;Z与X各自独立地选自-COO、-SO3与-OPO2OR5;R5选自一价未取代或取代的C1-6烷基、环烷基与芳基。