本发明属于化学医药领域,具体涉及苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物,其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物的制备方法和用途。本发明提供的苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物,对RIP1激酶抑制活性显著,体内治疗缺血性心肌细胞坏死效果明显。该系列衍生物的溶解性较好,较Nec系列化合物在疗效和药代性质上均有较大改善。同时,本发明提供的苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物,其合成方法简单,适合大规模生产。