本发明提供了一种格列吡嗪晶型III,该晶型III的X-射线粉末衍射谱图在衍射角2θ为9.2°±0.2°、11.3°±0.2°、11.4°±0.2°、14.0°±0.2°、15.2°±0.2°、16.7°±0.2°、17.2°±0.2°、18.5°±0.2°、19.5°±0.2°、20.0°±0.2°、20.2°±0.2°、20.9°±0.2°、21.7°±0.2°、22.6°±0.2°、24.5°±0.2°、25.5°±0.2°、27.4°±0.2°、29.8°±0.2°、30.2°±0.2°处具有衍射峰。其制备方法为:(1)将格列吡嗪晶型I在8~27℃球磨至格列吡嗪晶型I转变无定形态;(2)将步骤(1)所得无定形态格列吡嗪在搅拌条件下加入75~100℃的水中,然后保持前述温度搅拌1~3h,固液分离,将所得固相干燥,即得格列吡嗪晶型III。