联系人: 沈阳药科大学
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摘要:本发明属于药物制剂领域,提供了一种含有唾液酸片段的脂质衍生物,其制备方法以及应用,尤其是用于微粒制剂的制备和修饰。所述的唾液酸片段包含至少1个唾液酸单元,唾液酸单元间通过α-2,8-糖苷键连接,并且脂质片段与唾液酸片段中非还原端唾液酸单元的7号碳通过C-N键连接。其结构通式如下:使用该种化合物修饰或制备的微粒制剂的免疫原性极低,具有优秀的体内药动学性质。其中SA表示唾液酸单元,n表示最小为1的整数;R-HN片段来自R-NH2,R-NH2是含有伯胺基团的化合物。