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摘要:本发明公开了一种在几乎任何材料表面构建仿细胞外层膜立体结构涂层的方法,其首先将材料浸于多巴胺水溶液中涂覆聚多巴胺,然后将二羧基聚乙二醇HOOC‑PEG‑COOH或羧基聚乙二醇PEG‑COOH,含有活性酯基团及磷酰胆碱基团侧链的仿细胞外层膜结构共聚物PMEN依次在水溶液中与聚多巴胺涂层表面的氨基反应固定在材料表面,形成仿细胞外层膜立体结构抗生物污染涂层,最后用含有氨基的靶向分子与涂层表面聚乙二醇末端羧基共价结合,得到仿细胞外层膜立体结构涂层。本发明提高了材料生物相容性并赋予设计的功能,将该涂层构建于纳米载药颗粒表面,可大幅度提高纳米药物在体内的“隐形”效果及在血液中的循环时间,显著增强在病灶部位的富集释放。