联系人: 武汉理工大学
所在地: 湖北武汉市
摘要:本发明公开了一种Ⅱ型糖尿病药利格列汀的简易制备方法。将3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴-黄嘌呤加入到2-氯甲基-4-甲基-喹唑啉和碳酸钾A的DMSO溶液中,在碘化钾的催化下,在70-80℃反应7-8小时;再加入碳酸钾B和(R)-3-氨基哌啶,在70-80℃反应7-8小时;反应结束后加入饱和食盐水,析出固体,抽滤,得粗品利格列汀;用甲醇重结晶,抽滤,干燥,即得目标产物。本方法采用一锅法,简便易于操作,反应步骤短,原料价廉易得,适合于工业化大生产,所以本方法改进了之前方法产生的杂质很难除去,且路线操作繁复,耗时较长,所需原料过多。