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摘要:一种新型高效的蛋白酶活性检测方法,其特征在于:事先建立所需检测的蛋白酶活性与对应产物合成的量子点的荧光光谱波峰强度之间的相关关系;再根据所需检测的蛋白酶的种类,设计一段含有该蛋白酶特异性切割位点的多肽底物;根据蛋白酶的最适温度和最适pH,投入未知浓度的蛋白酶含量,对相同量的多肽底物进行酶切反应;向多肽底物的酶切产物中投入相同量的合成量子点的前驱体,并在适宜温度下反应以生成量子点;反应结束后,测定合成的量子点的荧光光谱,然后将未知浓度的蛋白酶的酶切产物合成的量子点的荧光光谱波峰强度与所述相关关系进行比对,即可获得该未知浓度的蛋白酶活性。本发明的方法方便快捷、灵敏度高、成本低,具有普遍适用性。