本发明公开了一种氨甲基噻吩类化合物的合成方法,包括以下步骤:向装有3ml 1,2‑二氯乙烷的反应管中加入0.3mmol的甲基噻吩衍生物和0.39mmolNFSI,0.03mmol的催化剂,0.015mmol的配体,0.15mmol的添加剂和0.15mmol碱,油浴110℃下搅拌反应9小时后,冷却至室温,硅胶柱层析分离处理,即得氨甲基噻吩类化合物。本发明不需要外加氧化剂条件下即可实现甲基噻吩类化合物侧链甲基的C‑H氨化,具有反应原料和催化剂易得,反应选择性好,简洁、高效,实验操作简便等特点,适用于氨甲基噻吩类化合物的高效合成,在有机合成和药物研发等领域具有很好的应用前景。