本发明公开了一种5‑苯基烟酰胺类Bcr‑Abl抑制剂及其制备方法和应用,该化合物的结构式为其中,R1为吗啉基、环丙基胺基、二异丙基胺基、二乙胺基、异丙基胺基或N,N‑二甲基乙二胺基团,R2为单取代基或双取代基,取代基为叔胺、卤素。该系列抑制剂在体外对ABL1激酶有一定的抑制作用,且能够抑制肿瘤细胞K562的增殖,可用于抗肿瘤药物的制备,尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的5‑苯基烟酰胺类Bcr‑Abl抑制剂的制备方法,具有原料易得,反应条件温和,反应过程操作简单,所用试剂便宜的优点。