本发明涉及一种靛红衍生物及其合成方法,先取N‑取代吲哚酮加入溶剂中,再加入氧化剂,在90~140℃油浴反应至反应体系由澄清液变成红棕色液体;除去反应体系中的溶剂,得到粗产物,将粗产物依次进行萃取和分离,得到靛红衍生物。本发明中通过使用N‑取代吲哚酮为原料,N‑取代吲哚酮分子中含有一个亚甲基,且其邻位为苯基,这样的苄位亚甲基在氧化剂作用下,更能形成稳定的中间体,配合控制反应温度,从而实现N‑苯基吲哚酮在氧化剂的作用下氧化成目标产物靛红衍生物,且有效减少副产物生成,最后通过萃取和分离进行提纯。本发明合成线路简单,简化步骤,且有效避免的副产物的生成,充分利用了原子效率,提高了靛红衍生物的产率。