本发明涉及茜素钒配合物及其制备方法和应用,属于化学合成药物领域。本发明的一种茜素钒配合物,其特征在于所述配合物的核心配位结构式为[V V O 2 (O 2 C 14 H 6 O 2 ) 2 (C 5 N 2 H 12 )] - ,其分子结构如式I所示。将本发明的配合物用于抗癌药效的体外筛选实验,结果表明所得配合物对多种肿瘤细胞均具有良好的生长抑制作用,尤其对HCT(结肠腺癌)呈现优异的特异性。本发明配合物稳定性好,同时还具有良好的水溶性和脂溶性。另外,本发明还提出了一种制备本发明所述的配合物的方法,该方法原料易得,成本低,产品以晶体形式析出,纯度大,产率高,能够满足工业生产的需要。 式I