本发明提供的是一种制备钒酸钇晶体的方法。(1)将0.117g、0.1mmol的NH 4 VO 3 固体溶于1mL HNO 3 中,向其中加入N,N-二甲基甲酰胺和水;(2)将0.107gY 2 O 3 置于容器中,加入2mLHNO 3 和2mLH 2 O,加热至高浓度融熔状态,再加入3mLH 2 O,如此反复进行2次;然后立即将步骤(1)所得溶液加入其中搅拌20mim;(3)向步骤(2)得到的溶液中加入1mL浓度为0.05mol/L的Eu(NO 3 ) 3 ,再搅拌30min,将混合物转移到内衬为聚四氟乙烯的反应釜中,密封,180℃反应4-24h,当反应釜自然冷却到室温后,将所得沉淀物离心分离,用乙醇和蒸馏水反复洗涤后,在80℃干燥12h。(4)将步骤(3)所得到的产品在常温以1℃/min升至600℃至900℃,并在此温度下恒温煅烧3h。