技术简介： 项目简介：本发明公开了一种球形碳酸锶的制备方法，包括步骤：A、配制质量分数为2％～10％的氢氧化锶水溶液，并向所述氢氧化锶水溶液中加入复合形貌剂，形成混合体系；B、在20℃～90℃温度下，…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种基于吲哚骨架的中心手性亚磺酰胺类单膦配体及其制备方法，该类单膦配体具有式1结构，其制备是从2‑卤代吲哚甲醛(酮)出发得到2‑二取代基膦基吲哚甲醛(酮)，再以2‑二取代…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种不对称合成白坚木属生物碱的方法。所述方法通过桥环式(1)化合物经还原，Wittig反应，氧化，Fischer吲哚重排等3个步骤的反应得到关键中间体式(4)化合物，式(4)化合物再分…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种式(I)所示的苯并杂环取代1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法，先以R1及R2取代的苯甲酰肼和杂环骈联苯甲酸在EDC作用下脱水缩合得双酰肼，再经分子内的脱水环合得到所述苯并…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一类杂环烯酮腙化合物，具有式（Ⅰ）结构：式中：X代表氧原子，硫原子；R为H，Cl，Br原子，甲基，硝基；L为-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-CH2-C(CH3)2-CH2-；本发明还涉及该化…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开一种荧光化学传感器，其包括联吡啶分子骨架、氢离子键合单元、和异硫氰酸酯荧光素荧光团。本发明还提供了pH荧光化学传感器的制备方法，pH荧光化学传感器在检测溶液氢离子的应用…… 查看详细 >
一种基于2,2‑二甲基‑3‑（2‑硝基咪唑基）丙酸的低氧激活前药
技术简介： 摘要：本发明公开了一类基于2,2‑二甲基‑3‑（2‑硝基咪唑基）丙酸的低氧激活前药,该类前药由2,2‑二甲基‑3‑（2‑硝基咪唑基）丙酸通过酯键与抗肿瘤药物相连接，具有通式I结构，其中，R1、R2…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种4-(芳胺基)甲基-碳酸乙烯酯类化合物的制备方法，将苯胺或苯胺衍生物与环氧卤丙烷混合，加入催化量的离子液体，在CO2起始压力下反应，制备得到4-(芳胺基)甲基-碳酸乙烯酯…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种液相加氢制备γ‑戊内酯的方法，在低温低压条件下，采用负载型催化剂对α‑当归内酯进行高度选择性加氢，反应制备得到所述γ‑戊内酯。本发明还公开了所述负载型催化剂及…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种生物质2-取代四氢呋喃类化合物及其制备方法，以生物质水解得到的糠醛(FAL)为原料，在小分子醇类化合物同时作为溶剂和反应物的条件下，在负载型钯催化剂上发生缩醛加氢一…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种多取代四氢异喹啉衍生物的合成方法，以重氮，烷氧酰胺，芳胺，邻丙烯酸酯苯甲醛，叔丁醇钾为原料，手性磷酸，酸添加剂，对伞花烃二氯化钌为催化剂，以有机溶剂为溶剂，以…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种5‑氨基水杨酸与2‑氨基吡啶药物共晶及其制备方法，其特点是将5‑氨基水杨酸与2‑氨基吡啶按11~8重量比混合，研磨均匀后加入甲醇研磨至溶剂挥干，然后在甲醇/丙酮混合溶…… 查看详细 >