技术简介： 摘要：本发明公开了一种N-取代乙醇胺的合成方法，该方法用不同硼氢化钠体系还原2-烷基或2-芳基取代的2-噁唑啉得到相应的N-取代乙醇胺，制备得到的N-取代乙醇胺的结构通式为HOCH2CH2NHCH2R1，式…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种提取分离抑藻物质的方法及其应用，方法采用甲醇从石榴皮中提取、分离并鉴定抑制蓝绿藻生长的提取物，首先制备甲醇粗提取物，然后使用硅胶柱层析将甲醇粗提取物进行分离，再…… 查看详细 >
含二苯并膦杂茂基团的非对称铱(III)磷光配合物及其合成方法
技术简介： 含有二苯并膦杂茂基团的非对称铱(III)磷光配合物及其合成方法；配体L‑PO的合成以2‑苯基吡啶和对溴苯硼酸为原料，通过Suzuki偶联反应合成2‑(4‑溴苯基)吡啶；2‑(4‑溴苯基)吡啶通过与正丁基…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种葛根素吗啡的制备方法，包括以下步骤(1)葛根素的合成步骤1)以化合物1为原料制备化合物2；2)对化合物2进行修饰制备化合物33)化合物3脱去羟基制备化合物4；4)化合物4与对甲氧基苯…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用，所提供的联苯型呋喃香豆素类化合物是一类新的具有血管舒张活性的化合物，其是在天然产物欧前胡素的基础上进行结构修饰与优化，保…… 查看详细 >
含8‑氨基喹啉基团的罗丹明B衍生物、制备方法、应用及对Cr3+及Cu2+进行荧光分析的方法
技术简介： 本发明公开了一种含8‑氨基喹啉基团的罗丹明B衍生物、制备方法、应用及对Cr3+及Cu2+进行荧光分析的方法，该含8‑氨基喹啉基团的罗丹明B衍生物能在乙腈中选择性地定量检测铬离子(Cr3+)，并且能在…… 查看详细 >
一类2,3‑内酰胺环稠合喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物及其制备方法和应用
技术简介： 本发明公开了一类2,3‑内酰胺环稠合喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物及其制备方法和应用。以天然产物骆驼宁碱A中所含稠合喹唑啉环为模板，设计合成了一系列新型结构的简化的三环稠合喹唑啉衍生物，并对…… 查看详细 >
2,4,6‑三取代吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其盐和应用
技术简介： 本发明提供了2,4,6‑三取代吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其盐和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物结构新颖，易于合成，具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的活性，对于单突变(L858…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种酰胺类生物碱的全合成方法，属于天然产物化学技术领域，包括以下步骤1)以丙二酸酯和2‑溴丙烷或2‑溴丙烷衍生物为原料合成得到异丙基丙二酸酯及其衍生物；2)以2‑氨基吡咯烷为…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了1‑烷基‑3‑(6‑取代‑2‑(1,2,4‑三唑并[1,5‑a]吡啶基)脲类化合物及其合成方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。合成方法包括以下步骤1)将2‑氨基‑6‑溴‑1,2,4‑三唑并吡啶与…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种葛根素曲马多的制备工艺，涉及生物化学技术领域，包括化合物a的氢化还原、化合物b与乙酸酐发生酯化反应、化合物c与对甲氧基苯乙酰氯反应、化合物d的还原反应、化合物e与DMFDMA…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种防止腐蚀性硫腐蚀的金属钝化剂及其制备方法与应用，所述的金属钝化剂为具有式(I)结构的半缩醛基的苯并唑类，其中R1、R2分别任选自H或Me；A任选自N或CH；n等于1或者2；X任选自CH2…… 查看详细 >