技术简介： 摘要：本发明公开了N,N‑二(2‑羟乙基)芘甲酰胺及其合成方法和应用。N,N‑二(2‑羟乙基)芘甲酰胺，其结构式为同时公开了N,N‑二(2‑羟乙基)芘甲酰胺的合成方法以及一种利用N,N‑二(2‑羟乙基)芘…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种头孢维星及其钠盐的合成方法；该合成方法采用头孢唑肟钠中间体为原料经过溴化、亲电加成、亲核取代、脱保护基、酰胺化等步骤，分别获得头孢维星及其钠盐。本发明所述的头…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物，所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物具有如式I所示结构所述R1基为氢、环烷基、烷基或取代烷基；所述R2基为氢、烷基、环烷基、苯基…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种黄曲霉毒素B1半抗原、人工抗原及其高灵敏度、高特异性卵黄抗体的制备方法。本发明首先将黄曲霉毒素B1分子上双呋喃环中的碳碳双键进行加成反应引入游离羧基形成黄曲霉毒素…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种截短侧耳素类抗生素的合成方法，包括如下步骤：（1）对甲苯磺酰氯和截短侧耳素反应，得到对甲苯磺酰化截短侧耳素；（2）托品醇和溴化氢反应，得到溴代托品烷；（3）Na2S2…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种含噁唑环的2,4‑二取代吡唑类化合物，所述化合物结构式如式I所示所述R基为一个，所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1～4的烷基或烷氧基；R1和R2相同或不同，分别…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种苯酚类化合物及其制备方法和应用，所述苯酚类化合物结构式如式（Ⅰ）～（Ⅲ）所示，其中式（Ⅰ）所示化合物为itolideA，式（Ⅱ）所示化合物为itolideB，式（Ⅲ）所示化合…… 查看详细 >
N’‑5‑（取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用
技术简介： 摘要：本发明公开了N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种双香豆素衍生物及其制备方法与应用。该双香豆素衍生物的分子式为C22H18O7，结构式如式I所示。该双香豆素衍生物的制备方法包括以下步骤(1)在菌种培养基中对棒曲霉(Aspergi…… 查看详细 >
1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用
技术简介： 摘要：本发明公开了一种1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式（ⅰ）所示结构。所述产物（ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹…… 查看详细 >
1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用
技术简介： 摘要：本发明公开了一种1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，…… 查看详细 >
一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和用途
技术简介： 摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式2及式3所示的结构。其中，R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、羟基、…… 查看详细 >