技术简介： 本发明公开了一种含有L‑脯氨酰胺片段的化合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述的含有L‑脯氨酰胺片段的化合物包括含有L‑脯氨酰胺片段的5‑芳基吡啶类化合物、含有L‑脯氨酰…… 查看详细 >
2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
技术简介： 本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种N‑吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法和应用，属于化学医药技术领域。硫脲类衍生物，是一系列同时含有1H‑吲唑环结构和不对称硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了氯雷他定晶型及其制备方法和用途。本发明提供的晶型，其制备方法为：将氯雷他定的无定型固体置于甲醇水溶液中后搅拌至少2小时，然后进行抽滤，将抽滤得到的滤渣干燥。所制备晶型的X…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种同时联产磷酸氢铵的环状碳酸酯的制备方法，将尿素、邻二醇和碱式碳酸盐催化剂按1∶1.5-2.0∶0.05-0.1的质量比加入反应器内，反应器上设置有冷凝回流装置联通一个接真空泵的氨气…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种7‑取代‑4‑芳基香豆素类化合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述7‑取代‑4‑芳基香豆素类化合物通过对香豆素的4,7位进行修饰改造得到，其结构式为药理学实…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为卤素基团，R2为卤素基团或或者R1、R2共同形成该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丁二酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR…… 查看详细 >
一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用
技术简介： 本发明公开了一种N,6二苯基嘧啶‑4‑胺类Bcr‑Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素；R1为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为卤素基团，或者R1、R2共同形成该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VE…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种5‑苯基烟酰胺类Bcr‑Abl抑制剂及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中，R1为吗啉基、环丙基胺基、二异丙基胺基、二乙胺基、异丙基胺基或N,N‑二甲基乙二胺基团，R2为单取…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种1,2‑二取代‑4‑喹诺酮及其合成方法，先取取代酰氯溶于溶剂中，再加入N‑取代邻氨基苯乙酮，搅拌均匀，得到反应体系；其中取代酰氯和N‑取代邻氨基苯乙酮的摩尔比为1(1～1.1)，…… 查看详细 >