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细胞致死性扩张毒素(CDT)是新发现的由一些G-重要致病菌分泌的特殊细菌毒素,主要引起上皮细胞、成纤维细胞和淋巴细胞细胞周期G2/M 期阻滞。伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)作为局限性侵袭性牙周炎的主要致病菌,是目前发现的唯一能表达CDT 的口腔细菌。CDT 由CdtA、CdtB、CdtC 组成,CdtB 已被证明是毒性亚基;CdtA 和CdtC 可能为膜受体基团介导转运全毒素入胞,从而发挥其生物学活性,但对于CdtA 和CdtC 的具体功能还不明确。本研究体外构建野生型和突变型Aa CDT 全毒素,通过细胞形态学观察、流式细胞仪检测、细胞单克隆形成计数以及间接免疫荧光筛选造成结合功能和毒性缺失的CdtA 功能位点W115G,为发现细胞表面CDT 受体及抑制CDT毒性的治疗靶点研究打基础,也为进一步研究Aa CDT 引起牙周组织破坏的分子机制积累资料。