一类光敏剂及衍生物、应用,所述光敏剂具有通式I的结构,X为S或Se,Y为有机或无机离子,R1和R2各自独立地选自H、烷基、烷氧基、烷基酰胺基、烷基叠氮基等,R3选自H、烷基、烷氧基、氨基、磺酸基、羟基和羧基等;L1为连接链,选自‑(CH2)n1‑或‑(CH2CH2O)n2‑。所述衍生物是在上述光敏剂上连接抗癌化疗药物分子或具有肿瘤靶向功能的分子药物。本发明的光敏剂具有优异的近红外特性,暗毒性低,用于光动力肿瘤治疗领域。衍生物具有肿瘤靶向功能的分子引入苯并吩噻嗪或者苯并吩硒嗪结构上,可以提高肿瘤组织对光敏剂的特异性摄取;或者将临床用抗癌药物引入苯并吩噻嗪或者苯并吩硒嗪结构,可以达到光动力治疗和化疗协同治疗的目的。