[00082392]一种酰胺酶PCR的方法
技术详细介绍
本[发明专利]公开了一种酰胺酶PCR的方法，具体为：在PCR反应管中加入模板DNA 0.4 uL、5*快速高保真PCR缓冲溶液2 uL、20*快速PCR增强剂0.5 uL、引物1 0.3 uL、引物2 0.3 uL、DMSO 0.6 uL、快速高保真聚合酶0.2 uL、水5.7 uL，组成10 uL反应体系，升温至95℃，保持2min，95℃下DNA变性，保持30s，然后于56℃下退火20 s，最后于72℃下引物延伸，保持2min；循环30次，于72℃下保持10min，最后于12℃保存样品，进行电泳。本[发明专利]操作简单，可参考性强，对于快速获得较佳PCR的条件具有很强的可操作性。此外，对于G‑C碱基对含量较高的放线菌的PCR条件的探究也具有较高的参考价值，且经试验验证所述酰胺酶PCR的方法能大大提高目标条带扩增量，提高目标产物的产量。
