[00082935]双sgRNA介导的基因精确修饰方法及应用
技术详细介绍
本[发明专利]公开了双sgRNA介导的基因精确修饰方法及应用，本[发明专利]同时使用了2条sgRNA，以CF细胞为模型，针对编码CFTR基因的第508位氨基酸的核苷酸进行定向缺失，获得CFTR第508位氨基酸缺失病人一样的致病基因型，并发现本[发明专利]双sgRNA较单sgRNA进行编辑具有更高的效率，本[发明专利]为基因疾病的细胞模型构建和基因编辑提供了更为有效的方法。
本[发明专利]公开了双sgRNA介导的基因精确修饰方法及应用，本[发明专利]同时使用了2条sgRNA，以CF细胞为模型，针对编码CFTR基因的第508位氨基酸的核苷酸进行定向缺失，获得CFTR第508位氨基酸缺失病人一样的致病基因型，并发现本[发明专利]双sgRNA较单sgRNA进行编辑具有更高的效率，本[发明专利]为基因疾病的细胞模型构建和基因编辑提供了更为有效的方法。
