技术简介： 本专利涉及一种具有COX-2和5-LOX双重抑制作用的抗炎新化合物，具有一定的成药性特征抗炎新化合物作用机制新颖，属于通过新靶点产生药效的新化学实体；可以尽量避免高选择性COX抑制剂引起的PGI2/…… 查看详细 >
技术简介： 柠檬苦素广泛存在于柑橘类植物中，具有镇痛、抗炎等活性，安全性好。但柠檬苦素的水溶性低，口服吸收差，影响了其临床应用。本专利通过对柠檬苦素的结构优化，获得的疗效确切、作用机制新颖、安…… 查看详细 >
技术简介： 本专利技术涉及一种可口服给药的降糖多肽及其制法和用途专利系对降糖多肽类药物的口服吸收进行了研究，设计并筛选获得了一种结构新颖、理化性质稳定、降糖作用显著的可口服降糖多肽（TSME）。目…… 查看详细 >
具有抗肿瘤活性的ent-6,7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物、其制备
技术简介： 本专利涉及一种贝壳杉烯二萜类活性天然产物冬凌草甲素6，7-位开环获得的延命草素型衍生物冬凌草甲素化学结构具有新颖性，生物活性和水溶性都比先导物冬凌草甲素有较大改善。在体抗肿瘤活性评价…… 查看详细 >
技术简介： 专利涉及一种具有抗肿瘤主动靶向作用的透明质酸抗肿瘤药物偶联物及复合物纳米粒的制备方法及应用。该偶联物复合纳米粒注射剂具有载药量高、稳定性好，具有肿瘤主动靶向性，体内达到长循环作用，…… 查看详细 >
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
技术简介： 专利涉及将人血清白蛋白第三结构域（3DHSA）与突变的G-CSF（mG-CSF）相互融合，具有比G-CSF更长的半衰期，且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势，同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明属高分子化学材料领域，具体涉及一种胶原蛋白肽接枝海藻酸钠硫酸酯、制备方法及其用途。胶原蛋白肽接枝海藻酸钠硫酸酯，它是将海藻酸钠硫酸酯的羧基钠基团进行活化后再与胶原蛋白肽…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种透明质酸衍生物及其制备方法，所述方法将透明质酸或其盐与酸酐在无水溶剂中混合反应，产物经沉淀、分离、纯化后获得具有可交联性的透明质酸衍生物。该方法制备过程简单且…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种灰兜巴多糖及其制备方法，该方法包括以下步骤：提取灰兜巴粗多糖；灰兜巴中性多糖的收集；灰兜巴酸性多糖的收集；将灰兜巴中性多糖和灰兜巴酸性多糖进行分离与纯化，制备…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法，包含如下步骤：(1)甲壳素碱化处理；(2)甲壳素C6-O位羧甲基化；(3)6-O-羧甲基甲壳素的脱乙酰反应；(4)6-O-羧甲基壳聚糖的硫酸酯…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种油茶果壳多糖的提取工艺，其包括如下步骤：将油茶果壳粉末过40～60目筛，得处理粉末；将所述处理粉末与水混合，其中，油茶果壳粉末和水的质量比为1：10～20，得混合物；将…… 查看详细 >